Примеры основных солей. Соли

  • 3.Понятие эквивалента вещества. Определение эквивалента. Определение эквивалентной массы кислот, оснований, солей, оксидов, простых веществ в овр. Закон эквивалентов. Объемный анализ.
  • 5.Принципы и правила заполнения орбиталей. Принцип минимальной энергии. Принцип запрета Паули. Правило Хунда. Правило Клечковского.
  • 6. Периодический закон и периодическая система
  • 8. Ионная, металлическая, водородная связи. Влияние водородной связи на физико-химические свойства веществ.
  • 9.Классификация неорганических соединений
  • 10. Соли, их классификация, номенклатура, получение, химические свойства.
  • 11.Скорость химической реакции. Гомогенные и гетерогенные реакции. Кинетическое уравнение реакции. Период полупревращения.
  • 12.Влияние температуры на скорость реакции. Правило Вант-Гоффа. Энергия активации. Уравнение Аррениуса. Эндотермические и экзотермические реакции
  • 13. Кинетика обратимых реакций. Химическое равновесие, выражение для константы равновесия, сдвиг химического равновесия. Принцип ле Шателье
  • 14.Гомогенный и гетерогенный катализ, цели применения катализаторов. Ферментативный катализ и его особенности.
  • 15. Тепловой эффект реакции. Первый закон термодинамики. Понятие энтальпии. Закон Гесса. Калорийность пищи.
  • 16.Энтропия. Второй закон термодинамики. (постулат Планта): Энергия Гиббса.
  • 18. Ионное произведение воды. Водородный и гидроксильный показатель (pH и pOh). Индикаторы. Расчет pH растворов слабых электролитов. Буферные растворы, расчет pH буферных систем.
  • 19. Гидролиз солей. Степень и константа гидролиза. Расчет рН растворов солей, образованных слабой кислотой и сильным основанием, сильной кислотой и слабым основанием.
  • 20 .Овр. Основные понятия. Метод электронного баланса. Метод полуреакций. Классификация овр.
  • 21. Перманганатомерия; иодометрия: определение концентрации н2о2 и активного хлора в хлорной извести. Эквивалент в овр.
  • 23.Коллигативные свойства, законы Рауля, закон Вант-Гоффа
  • 24 . Комплексные соединения, классификация, структура, номенклатура. Химическая связь в кс.
  • 25.Протеолитическая теория кислот и оснований.
  • 26.Протолитический баланс.
  • 27.Биогенные элементы- элементы ответственные за построение и жизнедеятельность клеток организма.
  • 29Азот, его свойства. Аммиак. Кислородные соединения азота. Круговорот азота в природе.
  • 30.Фосфор,его содинения
  • 32.Кислород его свойства. Озон. Пероксид водорода его свойства. Круговорот кислорода в природе.
  • 33.Сера
  • 38. Сорбция и её виды: абсорбция, адсорбция. Коэффициент абсорбции. Удельная адсорбция. Уравнение Ленгмюра, его линейная аппроксимация.
  • 39. Дисперсная система. Их классификация. Мицелла.
  • 10. Соли, их классификация, номенклатура, получение, химические свойства.

    Солями называются сложные вещества формула молекулы которых, состоит из атомов металлов и кислотных остатков (иногда могут содержать водород). Например, NaCl – хлорид натрия, СаSO 4 – сульфат кальция и т. д.

    Практически все соли являются ионными соединениями, поэтому в солях между собой связаны ионы кислотных остатков и ионы металла:

    Na + Cl – – хлорид натрия

    Ca 2+ SO 4 2– – сульфат кальция и т.д.

    Соль является продуктом частичного или полного замещения металлом атомов водорода кислоты. Отсюда различают следующие типы солей:

    1. Средние соли – все атомы водорода в кислоте замещены металлом: Na 2 CO 3 , KNO 3 2. Кислые соли – не все атомы водорода в кислоте замещены металлом. Разумеется, кислые соли могут образовывать только двух- или многоосновные кислоты. Одноосновные кислоты кислых солей давать не могут: NaHCO 3 , NaH 2 PO 4 и т. д.

    3. Основные соли можно рассматривать как продукты неполного, или частичного, замещения гидроксильных групп оснований кислотными остатками: Аl(OH)SO 4 , Zn(OH)Cl и т.д.

    По числу присутствующих в структуре катионов и анионов выделяют следующие типы солей.

    Простые соли - соли, состоящие из одного вида катионов и одного вида анионов (NaCl)

    Двойные соли - соли, содержащие два различных катиона (KAl(SO 4) 2 ·12 H 2 O).

    Смешанные соли - соли, в составе которых присутствует два различных аниона (Ca(OCl)Cl).

    Также различают гидратные соли (кристаллогидраты), в состав которых входят молекулы кристаллизационной воды, например,Na 2 SO 4 ·10 H 2 O, и комплексные соли, содержащие комплексный катион или комплексный анион (K 4 , Cu(NH 3) 4 ](OH) 2

    По международной номенклатуре название соли каждой кислоты происходит от латинского названия элемента. Например, соли серной кислоты называются сульфатами: СаSO 4 – сульфат кальция, Mg SO 4 – сульфат магния и т.д.; соли соляной кислоты называются хлоридами: NaCl – хлорид натрия, ZnCI 2 – хлорид цинка и т.д.

    В название солей двухосновных кислот добавляют частицу «би» или «гидро»: Mg(HCl 3) 2 – бикарбонат или гидрокарбонат магния.

    При условии, что в трехосновной кислоте замещён на металл только один атом водорода, то добавляют приставку «дигидро»: NaH 2 PO 4 – дигидрофосфат натрия.

    Соли – это твёрдые вещества, обладающие самой различной растворимостью в воде.

    Способы получения солей

    Взаимодействие металла с кислотой.

    Zn + 2HCl = ZnCl 2 + H 2

    Cu + 4HNO 3 = Cu(NO 3) 2 + 2NO 2 + 2H 2 O

    Взаимодействие основного оксида с кислотой

    CaO + 2HCl = CaCl 2 + 2H 2 O

    FeO + H 2 SO 4 = FeSO 4 + H 2 O

    Взаимодействие основания с кислотой (реакция нейтрализации).

    Ba(OH) 2 + 2HCl = BaCl 2 + 2H 2 O

    2NaOH + H 2 SO 4 = Na 2 SO 4 + H 2 O

    При неполной нейтрализации кислоты основанием образуется кислая соль:

    H 2 SO 4 + NaOH = NaHSO 4 + H 2 O

    Взаимодействие соли с кислотой. В этом случаи образуется новая кислота и новая соль. Для осуществления этой реакции необходимо, что бы взятая кислота была сильнее образующейся или менее летучей.

    2NaCl + H 2 So 4 = Na 2 SO 4 + 2HCl

    Действием избытка кислоты на средние соли многоосновных кислот получают кислые соли:

    Na 2 SO 4 + H 2 SO 4 = 2NaHSO 4

    CaCO 3 + CO 2 + H 2 O = Ca(HCO 3) 2

    Взаимодействие основного оксида с кислотным оксидом.

    CaО + SiО 2 = CaSiO 3

    Взаимодействие основания с кислотным оксидом

    6NaOH + P 2 O 5 = 2Na 3 PO 4 + 3H 2 O

    Взаимодействие соли с кислотным оксидом. Вступающий в реакцию кислотный оксид должен быть менее летуч, чем образующийся после реакции.

    CaCO 3 + SiO 2 = t CaSiO 3 + CO 2

    Взаимодействие соли с основанием. Этим способом можно получить как средние соли, так и, при недостатке основания, основные соли. Кислые соли, взаимодействуют с основанием, переходят в средние:

    Fe(NO 3) 3 + 3NaOH = 3NaNo 3 + Fe(OH) 3 ↓

    ZnCl 2 + KOH = ZnOHCl + KCl

    Ca(HCO 3) 2 + Ca(OH) 2 = 2CaCO 3 + 2H 2 O

    Взаимодействие между двумя солями. Образуются две новые соли. Реакция протекает до конца лишь в том случае, если одна из образующихся солей выпадает в осадок:

    BaCl 2 + Na 2 SO 4 = BaSO 4 ↓ + 2NaCl

    AgNO 3 + KJ = AgI↓ + KNO 3

    Взаимодействие между металлом и солью. Вступивший в реакцию металл должен находится в ряду напряжения металлов левее металла, входящего в состав исходной соли.

    Fe + CuSO 4 = FeSO 4 + Cu

    Взаимодействие металла с неметаллом

    2Fe + 3Cl 2 = 2FeCl 3

    Взаимодействие металла со щелочью.

    Zn + 2NaOH кр Na 2 ZnO 2 + H 2

    Zn + 2NaOH + 2H 2 O = Na 2 + H 2

    Взаимодействие металла со щелочью

    Cl 2 + 2KOH = KCl + KClO + H 2 O

    Взаимодействие неметалла с солью.

    Cl 2 + KJ = 2KCl + J 2

    Термическое разложение солей.

    2KNO 3 2KNO 2 + O 2

    2KClO 3 2KCl + 3O 2

    Химические свойства солей

    Химические свойства солей определяются свойствами катионов и анионов, которые входят в их состав.

    1. Некоторые соли разлагаются при прокаливании:

    CaCO 3 = CaO + CO 2

    2. Взаимодействуют с кислотами с образованием новой соли и новой кислоты. Для осуществление этой реакции необходимо, чтобы кислота была более сильная чем соль, на которую воздействует кислота:

    2NaCl + H 2 SO 4 → Na 2 SO 4 + 2HCl.

    3. Взаимодействуют с основаниями , образуя новую соль и новое основание:

    Ba(OH) 2 + Mg SO 4 → BaSO 4 ↓ + Mg(OH) 2 .

    4. Взаимодействуют друг с другом с образованием новых солей:

    NaCl + AgNO 3 → AgCl + NaNO 3 .

    5. Взаимодействуют с металлами, которые стоят в раду активности до металла, который входит в состав соли:

    Fe + CuSO 4 → FeSO 4 + Cu↓.

    "

    Взаимодействие средних солей с металлами

    Реакция соли с металлом протекает в том случае, если исходный свободный металл более активен, чем тот, который входит в состав исходной соли. Узнать о том, какой металл более активен, можно, воспользовавшись электрохимическим рядом напряжений металлов.

    Так, например, железо взаимодействует с сульфатом меди в водном растворе, поскольку является более активным, чем медь (левее в ряду активности):

    В то же время железо не реагирует с раствором хлорида цинка, поскольку оно менее активно, чем цинк:

    Следует отметить, что такие активные металлы, как щелочные и щелочноземельные, при их добавлении к водным растворам солей будут прежде всего реагировать не с солью, а входящей в состав растворов водой.

    Взаимодействие средних солей с гидроксидами металлов

    Оговоримся, что под гидроксидами металлов в данном случае понимаются соединения вида Me(OH) x .

    Для того чтобы средняя соль реагировала с гидроксидом металла, должны одновременно (!) выполняться два требования:

    • в предполагаемых продуктах должен быть обнаружен осадок или газ;
    • исходная соль и исходный гидроксид металла должны быть растворимы.

    Рассмотрим пару случаев, для того чтобы усвоить данное правило.

    Определим, какие из реакций ниже протекают, и напишем уравнения протекающих реакций:

    • 1) PbS + KOH
    • 2) FeCl 3 + NaOH

    Рассмотрим первое взаимодействие сульфида свинца и гидроксида калия. Запишем предполагаемую реакцию ионного обмена и пометим ее слева и справа «шторками», обозначив таким образом, что пока не известно, протекает ли реакция на самом деле:

    В предполагаемых продуктах мы видим гидроксид свинца (II), который, судя по таблице растворимости, нерастворим и должен выпадать в осадок. Однако, вывод о том, что реакция протекает, пока сделать нельзя, так как мы не проверили удовлетворение еще одного обязательного требования – растворимости исходных соли и гидроксида. Сульфид свинца – нерастворимая соль, а значит реакция не протекает, так как не выполняется одно из обязательных требований для протекания реакции между солью и гидроксидом металла. Т.е.:

    Рассмотрим второе предполагаемое взаимодействие между хлоридом железа (III) и гидроксидом калия. Запишем предполагаемую реакцию ионного обмена и пометим ее слева и справа «шторками», как и в первом случае:

    В предполагаемых продуктах мы видим гидроксид железа (III), который нерастворим и должен выпадать в осадок. Однако сделать вывод о протекании реакции пока еще нельзя. Для этого надо еще убедиться в растворимости исходных соли и гидроксида. Оба исходных вещества растворимы, значит мы можем сделать вывод о том, что реакция протекает. Запишем ее уравнение:

    Реакции средних солей с кислотами

    Средняя соль реагирует с кислотой в том случае, если образуется осадок или слабая кислота.

    Распознать осадок среди предполагаемых продуктов практически всегда можно по таблице растворимости. Так, например, серная кислота реагирует с нитратом бария, поскольку в осадок выпадает нерастворимый сульфат бария:

    Распознать слабую кислоту по таблице растворимости нельзя, поскольку многие слабые кислоты растворимы в воде. Поэтому список слабых кислот следует выучить. К слабым кислотам относят H 2 S, H 2 CO 3 , H 2 SO 3 , HF, HNO 2 , H 2 SiO 3 и все органические кислоты.

    Так, например, соляная кислота реагирует с ацетатом натрия, поскольку образуется слабая органическая кислота (уксусная):

    Следует отметить, что сероводород H 2 S является не только слабой кислотой, но и плохо растворим в воде, в связи с чем выделяется из нее в виде газа (с запахом тухлых яиц):

    Кроме того, обязательно следует запомнить, что слабые кислоты — угольная и сернистая — являются неустойчивыми и практически сразу же после образования разлагаются на соответствующий кислотный оксид и воду:

    Выше было сказано, что реакция соли с кислотой идет в том случае, если образуется осадок или слабая кислота. Т.е. если нет осадка и в предполагаемых продуктах присутствует сильная кислота, то реакция не пойдет. Однако есть случай, формально не попадающий под это правило, когда концентрированная серная кислота вытесняет хлороводород при действии на твердые хлориды:

    Однако, если брать не концентрированную серную кислоту и твердый хлорид натрия, а растворы этих веществ, то реакция действительно не пойдет:

    Реакции средних солей с другими средними солями

    Реакция между средними солями протекает в том случае, если одновременно (!) выполняются два требования:

    • исходные соли растворимы;
    • в предполагаемых продуктах есть осадок или газ.

    Например, сульфат бария не реагирует с карбонатом калия, поскольку несмотря на то что в предполагаемых продуктах есть осадок (карбонат бария), не выполняется требование растворимости исходных солей.

    В то же время хлорид бария реагирует с карбонатом калия в растворе, поскольку обе исходные соли растворимы, а в продуктах есть осадок:

    Газ при взаимодействии солей образуется в единственном случае – если смешивать при нагревании раствор любого нитрита с раствором любой соли аммония:

    Причина образования газа (азота) заключается в том, что в растворе одновременно находятся катионы NH 4 + и анионы NO 2 — , образующие термически неустойчивый нитрит аммония, разлагающийся в соответствии с уравнением:

    Реакции термического разложения солей

    Разложение карбонатов

    Все нерастворимые карбонаты, а также карбонаты лития и аммония термически неустойчивы и разлагаются при нагревании. Карбонаты металлов разлагаются до оксида металла и углекислого газа:

    а карбонат аммония дает три продукта – аммиак, углекислый газ и воду:

    Разложение нитратов

    Абсолютно все нитраты разлагаются при нагревании, при этом тип разложения зависит от положения металла в ряду активности. Схема разложения нитратов металлов представлена на следующей иллюстрации:

    Так, например, в соответствии с этой схемой уравнения разложения нитрата натрия, нитрата алюминия и нитрата ртути записываются следующим образом:

    Также следует отметить специфику разложения нитрата аммония:

    Разложение солей аммония

    Термическое разложение солей аммония чаще всего сопровождается образованием аммиака:

    В случае, если кислотный остаток обладает окислительными свойствами, вместо аммиака образуется какой-либо продукт его окисления, например, молекулярный азот N 2 или оксид азота (I):

    Химические свойства кислых солей

    Отношение кислых солей к щелочам и кислотам

    Кислые соли реагируют с щелочами. При этом, если щелочь содержит тот же металл, что и кислая соль, то образуются средние соли:

    Также, если в кислотном остатке кислой соли осталось два или более подвижных атомов водорода, как, например, в дигидрофосфате натрия, то возможно образование как средней:

    так и другой кислой соли с меньшим числом атомов водорода в кислотном остатке:

    Важно отметить, что кислые соли реагируют с любыми щелочами, в том числе и теми, которые образованы другим металлом. Например:

    Кислые соли, образованные слабыми кислотами, реагируют с сильными кислотами аналогично соответствующим средним солям:

    Термическое разложение кислых солей

    Все кислые соли при нагревании разлагаются. В рамках программы ЕГЭ по химии из реакций разложения кислых солей следует усвоить, как разлагаются гидрокарбонаты. Гидрокарбонаты металлов разлагаются уже при температуре более 60 о С. При этом образуются карбонат металла, углекислый газ и вода:

    Последние две реакции являются основной причиной образования накипи на поверхности водонагревательных элементов в электрических чайниках, стиральных машинах и т.д.

    Гидрокарбонат аммония разлагается без твердого остатка с образованием двух газов и паров воды:

    Химические свойства основных солей

    Основные соли всегда реагируют со всеми сильными кислотами. При этом могут образоваться средние соли, если использовались кислота с тем же кислотным остатком, что и в основной соли, или смешанные соли, если кислотный остаток в основной соли отличается от кислотного остатка реагирующей с ней кислоты:

    Также для основных солей характерны реакции разложения при нагревании, например:

    Химические свойства комплексных солей (на примере соединений алюминия и цинка)

    В рамках программы ЕГЭ по химии следует усвоить химические свойства таких комплексных соединений алюминия и цинка, как тетрагидроксоалюминаты и третрагидроксоцинкаты.

    Тетрагидроксоалюминатами и тетрагидроксоцинкатами называют соли, анионы которых имеют формулы — и 2- соответственно. Рассмотрим химические свойства таких соединений на примере солей натрия:

    Данные соединения, как и другие растворимые комплексные, хорошо диссоциируют, при этом практически все комплексные ионы (в квадратных скобках) остаются целыми и не диссоциируют дальше:

    Действие избытка сильной кислоты на данные соединения приводит к образованию двух солей:

    При действии же на них недостатка сильных кислот в новую соль переходит только активный металл. Алюминий и цинк в составе гидроксидов выпадают в осадок:

    Осаждение гидроксидов алюминия и цинка сильными кислотами не является удачным выбором, поскольку сложно добавить строго необходимое для этого количество сильной кислоты, не растворив при этом часть осадка. По этой причине для этого используют углекислый газ, обладающий очень слабыми кислотными свойствами и благодаря этому не способный растворить осадок гидроксида:

    В случае тетрагидроксоалюмината осаждение гидроксида также можно проводить, используя диоксид серы и сероводород:

    В случае тетрагидроксоцинката осаждение сероводородом невозможно, поскольку в осадок вместо гидроксида цинка выпадает его сульфид:

    При упаривании растворов тетрагидроксоцинката и тетрагидроксоалюмината с последующим прокаливанием данные соединения переходят соответственно в цинкат и алюминат.

    Соли - органические и неорганические химические вещества сложного состава. В химической теории нет строгого и окончательного определения солей. Их можно охарактеризовать как соединения:
    - состоящие из анионов и катионов;
    - получаемые в результате взаимодействия кислот и оснований;
    - состоящие из кислотных остатков и ионов металлов.

    Кислотные остатки могут быть связаны не с атомами металлов, а с ионами аммония (NH 4)+, фосфония (РН 4)+, гидроксония (Н 3 О)+ и некоторыми другими.

    Виды солей

    Кислотные, средние, оснóвные. Если в кислоте все протоны водорода заменены ионами металла, то такие соли называют средними, например, NaCl. Если водород замещен лишь частично, то такие соли - кислые, напр. KHSO 4 и NaH 2 PO 4 . Если гидроксильные группы (OH)– основания замещены кислотным остатком не полностью, то тогда соль - оснóвная, напр. CuCl(OH), Аl(OH)SO 4 .

    - Простые, двойные, смешанные. Простые соли состоят из одного металла и одного кислотного остатка, например, K 2 SO 4 . В двойных солях два металла, например KAl(SO 4) 2 . В смешанных солях два кислотных остатка, напр. AgClBr.

    Органические и неорганические.
    - Комплексные соли с комплексным ионом: K 2 , Cl 2 и другие.
    - Кристаллогидраты и кристаллосольваты.
    - Кристаллогидраты с молекулами кристаллизационной воды. CaSO 4 *2H 2 O.
    - Кристаллосольваты с молекулами растворителя. Например, LiCl в жидком аммиаке NH 3 дает сольват LiCl*5NH 3 .
    - Кислородосодержащие и не содержащие кислород.
    - Внутренние, иначе называемые биполярными ионами.

    Свойства

    Большинство солей - твердые вещества с высокой температурой плавления, не проводящие ток. Растворимость в воде - важная характеристика, на ее основании реактивы делят на водорастворимые, малорастворимые и не растворимые. Многие соли растворяются в органических растворителях.

    Соли реагируют:
    - с более активными металлами;
    - с кислотами, основаниями, другими солями, если в ходе взаимодействия получаются вещества, в дальнейшей реакции не участвующие, например, газ, нерастворимый осадок, вода. Разлагаются при нагревании, гидролизируются в воде.

    В природе соли широко распространены в виде минералов, рассолов, залежей солей. Их добывают также из морской воды, горных руд.

    Соли необходимы человеческому организму. Соли железа нужны для пополнения гемоглобина, кальция - участвуют в образовании скелета, магния - регулируют деятельность желудочно-кишечного тракта.

    Применение солей

    Соли активно используются в производстве, быту, сельском хозяйстве, медицине, пищепроме, химическом синтезе и анализе, в лабораторной практике. Вот лишь некоторые сферы их применения:

    - Нитраты натрия , калия, кальция и аммония (селитры); кальций фосфорнокислый, хлорид калия - сырье для производства удобрений.
    - Хлорид натрия необходим для получения пищевой поваренной соли, применяется в химпроме для производства хлора, соды, едкого натра.
    - Гипохлорит натрия - популярный отбеливатель и средство для обеззараживания воды.
    - Соли уксусной кислоты (ацетаты) используются в пищевой индустрии как консерванты (калий и кальций уксуснокислый); в медицине для изготовления лекарств, в косметической отрасли (натрий уксуснокислый), для многих других целей.
    - Алюмокалиевые и хромокалиевые квасцы востребованы в медицине, пищепроме; для окрашивания тканей, кож, мехов.
    - Многие соли используются в качестве фиксаналов для определения химического состава веществ, качества воды, уровня кислотности и пр.

    В нашем магазине в широком ассортименте представлены соли, как органические так и неорганические.

    Когда слышишь слово "соль", то первая ассоциация, конечно же, поваренная, без которой любое блюдо покажется невкусным. Но ведь это не единственное вещество, которое относится к классу химических веществ соли. Примеры, состав и химические свойства солей вы сможете найти в этой статье, а также научитесь правильно составлять название любой из них. Прежде чем продолжить, давайте договоримся, в этой статье мы рассмотрим только неорганические средние соли (полученные при реакции неорганических кислот с полным замещением водорода).

    Определение и химический состав

    Одно из определений соли звучит так:

    • (т. е. состоящее из двух частей), в состав которого входят ионы металлов и кислотный остаток. То есть это вещество, получившееся в результате реакции кислоты и гидроксида (оксида) любого металла.

    Есть еще одно определение:

    • Это соединение, представляющее собой продукт полного или частичного замещения ионов водорода кислоты ионами металла (подходит для средних, основных и кислых).

    Оба определение правильные, но не отражают всю суть процесса получения соли.

    Классификация солей

    Рассматривая различных представителей класса солей, можно заметить, что они бывают:

    • Кислородсодержащими (соли серной, азотной, кремниевой и других кислот, в состав кислотного остатка которых входит кислород и еще один неметалл).
    • Бескислородными, т. е. соли, образованные при реакции остаток которой не содержит кислород, — соляная, бромоводородная, сероводородная и другие.

    По количеству замещенных водородов:

    • Одноосновные: соляная, азотная, иодоводородная и другие. В состав кислоты входит один ион водорода.
    • Двухосновные: два иона водорода замещены ионами металлов при образовании соли. Примеры: серная, сернистая, сероводородная и другие.
    • Трехосновные: в составе кислоты три иона водорода замещены металлическими ионами: фосфорная.

    Есть и другие типы классификаций по составу и свойствам, но мы не станем их разбирать, так как цель статьи немного другая.

    Учимся называть правильно

    У любого вещества есть название, которое понятно только жителям определенного региона, его еще называют тривиальным. Поваренная соль — пример разговорного названия, по международной номенклатуре оно будет называться уже по-другому. Но в разговоре абсолютно любой человек, знакомый с номенклатурой названий, без проблем поймет, что речь идет о веществе с химической формулой NaCl. Эта соль является производной от соляной кислоты, а соли ее называют хлоридами, то есть называется она хлорид натрия. Нужно просто выучить названия солей, приведенных ниже в таблице, а затем добавить название металла, образовавшего соль.

    Но так просто составляется название, если у металла неизменная валентность. А теперь рассмотрим с названием), у которой металл с переменной валентностью — FeCl 3. Вещество называется хлорид железа трехвалентного. Именно такое название правильное!

    Формула кислоты Название кислоты

    Кислотный остаток (формула)

    Номенклатурное название Пример и тривиальное название
    HCl соляная Cl - хлорид NaCl (поваренная соль, каменная соль)
    HI иодоводородная I - иодид NaI
    HF фтороводородная F - фторид NaF
    HBr бромоводородная Br - бромид NaBr
    H 2 SO 3 сернистая SO 3 2- сульфит Na 2 SO 3
    H 2 SO 4 серная SO 4 2- сульфат CaSO 4 (ангидрит)
    HClO хлорноватистая ClO - гипохлорит NaClO
    HClO 2 хлористая ClO 2 - хлорит NaClO 2
    HClO 3 хлорноватая ClO 3 - хлорат NaClO 3
    HClO 4 хлорная ClO 4 - перхлорат NaClO 4
    H 2 CO 3 угольная CO 3 2- карбонат CaCO 3 (известняк, мел, мрамор)
    HNO 3 азотная NO 3 - нитрат AgNO 3 (ляпис)
    HNO 2 азотистая NO 2 - нитрит KNO 2
    H 3 PO 4 фосфорная PO 4 3- фосфат AlPO 4
    H 2 SiO 3 кремниевая SiO 3 2- силикат Na 2 SiO 3 (жидкое стекло)
    HMnO 4 марганцовая MnO 4 - перманганат KMnO 4 (марганцовка)
    H 2 CrO 4 хромовая CrO 4 2- хромат CaCrO 4
    H 2 S сероводородная S- сульфид HgS (киноварь)

    Химические свойства

    Как класс, соли по своим химическим свойствам характеризуются тем, что могут взаимодействовать со щелочами, кислотами, солями и более активными металлами:

    1. При взаимодействии со щелочами в растворе обязательным условием реакции является выпадение в осадок одного из получаемых веществ.

    2. При взаимодействии с кислотами реакция проходит, если образуется летучая кислота, нерастворимая кислота или нерастворимая соль. Примеры:

    • К летучим кислотам относится угольная, так как она легко распадается на воду и углекислый газ: MgCO 3 + 2HCl = MgCl 2 + H 2 O + CO 2.
    • Нерастворимая кислота — кремниевая, образуется в результате реакции силиката с другой кислотой.
    • Одним из признаков химической реакции является выпадение осадка. Какие соли можно посмотреть в таблице растворимости.

    3. Взаимодействие солей между собой происходит только в случае связывания ионов, т. е. одна из образовавшихся солей выпадает в осадок.

    4. Чтобы определить, пойдет ли реакция между металлом и солью, нужно обратиться к таблице напряжения металлов (иногда ее еще называют рядом активности).

    Только более активные металлы (расположенные левее) могут вытеснять из соли металл. Примером является реакция железного гвоздя с медным купоросом:

    CuSO 4 + Fe= Cu + FeSO 4

    Такие реакции свойственны большинству представителей класса солей. Но есть и более специфические реакции в химии, свойства соли индивидуальные отражающие, например разложение при накаливании или образование кристаллогидратов. Каждая соль индивидуальна и по-своему необычна.

    ОПРЕДЕЛЕНИЕ

    Соли – сложные вещества, диссоциирующие в водных растворах на катионы металлов и анионы кислотных остатков.

    Согласно определению ИЮПАК, соли – это химические соединения, состоящие из катионов и анионов.

    Типичные соли – кристаллические вещества с ионной кристаллической решёткой.

    Общая формула солей

    Общая формула солей: Kat n А m

    В качестве катионов в состав солей могу входить катионы металлов, катионы аммония NH 4 + , фосфония PH 4 + , их органические производные, различные комплексные катионы. В качестве анионов в солях выступают анионы кислотных остатков органических и неорганических кислот, карбанионы и комплексные анионы.

    Виды солей

    Соли можно рассматривать как продукт реакции нейтрализации между соответствующей кислотой и основанием. В зависимости от степени замещения протонов или гидроксогрупп выделяют

    • Средние (нормальные) соли - продукт полного замещения катионов в молекуле кислоты на катионы.


    • Кислые соли – продукт частичного замещения катионов водорода в молекуле кислоты на катионы металла. Кислые соли образу ются при нейтрализации основания избытком кислоты (то есть в условиях недостатка основания или избытка кислоты).


    • Основные соли – продукт неполного замещения гидроксильных групп основания кислотными остатками. Основные соли образуют ся в условиях избытка основания или недостатка кислоты.


    По количеству присутствующих в структуре соли катионов и анионов выделяют

    • простые соли – соли, состоящие из одного вида катионов и одного вида анионов (CuSO 4);
    • двойные соли – соли, содержащие два различных катиона и один анион (КNaSO 4);
    • смешанные соли - соли, в составе которых присутствует два различных аниона и один катион (Ca(OCl)Cl).

    Если в составе соли присутствуют молекулы кристаллизационной воды, то такие соли называются гидратными или кристаллогидратами (Na 2 SO 4 10 H 2 O).

    Комплексные соли содержат в составе комплексный катион или комплексный анион (SO 4 , K 4 }